Blog

Kätte on jõudnud Aitame Aidata tiimi kümnes kord kokku tulla, ühendada jõud ja teha üheskoos just teie kõigi abiga väikestest tegudest üks väga suur heategu.

Teie ees on meie 10. abivajaja Oskari ning tema pere lugu.

Sel korral proovime aidata 15. juunil TikTok heategevus live’s Oskarit!

15.06 toimub TikTok’i keskkonnas heategevus live, kus soovi avaldanud inimesel on õnne korral võimalik saada osa kingitustest! Selleks tuleb teil siis ülekande selgitusse panna: „Annetus, TikTok, nimi.“ Kui aga TikToki pole, siis: „Annetus, soovin.“

Iga 5-eurone annetus annab teile ühe nime loosikasti.

Nt: annetate 20eurot, sellega saate 4 korda oma nime loosikasti. Kingi saajate nimed avalikustame lives ja avaldame ka aitameaidata.ee lehel. Kingituste nimekiri tuleb avalikuks 12. juuni õhtul.

Annetusi hakkame Avele koguma otse tema kontole alates 10.06 ning annetajaid premeerime kingitustega 15.06 TikTok’i lives.

Tutvustame Teile ühte toredat ja hakkajat perekonda Põltsamaalt. 27 aastat koos olnud (sellest 16 aastat abielus) olevad vapper ja tubli pereema Ave (45a), pereisa Veiko (54a), tütar Marleen (20a), kes õpib esimest aastat Sisekaitseakadeemias, abituriendist tütar Eleriin (18a) ning noorim laps Oskar, kes on ka meie tänase loo suurim abivajaja.

Oskar on 11-aastane 35 kilo kaaluv pesamuna. Noormees on sügava puudega, kõnevõimetu, gastrostoomiga, Foxg1 sündroomiga lamaja laps. Lisaks sellele nimistule on tal ravile raskesti alluv epilepsia. Viimasel ajal on süvenenud hingamispuudulikkus. 2023. aasta suvel tekkisid Oskarile kõrvade peale lamatised, mis väga vaevaliselt paranevad. Nende teket põhjustasid palavus ja magamine, kõrv vastu patja. Magada saab ta ainult külili ja see muudab olukorra keeruliseks, kuna lamatised on valulikud ja veritsevad. Suurema osa päevast istub Oskar rotangist korvtoolis, kust Ave teda sisse ja välja tõstab. Ema on hakanud igapäevaselt jõutrenni tegema, et olla füüsiliselt ja vaimselt tugev sellega toimetulemiseks. Hingamispuudulikkuse tõttu on vaja kasutada ööpäevaringselt hapnikuaparaati, mis teeb toa veelgi soojemaks. Oskaril on reeglina juba haiguste ajal kõrged palavikud ja lisaks veel eraldi ühekordsed palavikud.

Ta ei kõnni, ei räägi ega söö iseseisvalt. Oma soovile alluvalt oskab laps keerata ainult oma pead. Ennast väljendada oskab ta ainult näoilmega. Oskar sattus esimest korda intensiivravile ja lausa kunstlikule hingamisele juba 5-aastaselt, kui RS viirus väga kiiresti eluohtlikuks muutus – haigestumise hetkest langes ta 24 tunniga põhimõtteliselt koomasse . See esimene raske haigus, mis intensiivravile viis, oligi kõige napima pääsemisega, kuna ei osatud siis veel piisavalt tähelepanelikud olla ning arvata, et olukord sellisel kiirusel eskaleeruda võiks. Varem polnud hingamise ja kopsudega probeeme olnud. Kokku on ta neljal korral intensiivravil olnud ja tema jaoks ohtlikud viirused on RSviirus ja paragripp.

Kui Oskaril on tervis korras, siis käib ta 4 korda nädalas 2 tundi korraga koolis − see on ka ainuke hetk, kui ta ei ole oma pereliikme järelvalve all.

11 aastat tagasi, peale Oskari sündi, ei osatud ette kujutada seda, mis juhtuma hakkas. Pere sattus juhuse läbi beebiga neuroloogi vastuvõtule, kui sünnist oli möödunud 6−7 kuud. Kaebuseks oli perearstile minnes rahutu magamine ja lisatoidu mittesöömine. Sealt kutsuti nad peaajust MRT-d tegema. 8. elukuuks sai uuring tehtud, kuid juhtnööre ega ravi ei määratud. Aasta ja 10 kuu vanuselt pöördus pere teise haiglasse, kuna laps endiselt ei arenenud ja uni oli veelgi rahutum. Uuringute tulemusena määrati epilepsiaravi, mis alguses justkui aitas, aga paari kuu möödudes taandus ning raviskeemi sai lisatud järjest uusi ravimeid. Hetkeks on raviskeemis 5 ravimit, mis aitavad epilepsiat mingil määral kontrolli all hoida. 5-aastaselt sai Oskar endale gastrostoomi. Samal eluaastal sattus laps ka intensiivi RS viirusega. Kokku on ta 4 korda intensiivis olnud.

Pereisa Veiko on alates Oskari sünnist ehk viimased 11 aastat olnud ainus sissetuleku teenija, sest abikaasa Ave on jäänud Oskarile täiskohaga hooldajaks. Need 11 aastat on möödunud last tõstes, paigutades, tassides, toites, mähkmeid vahetades ja sõna otseses mõttes vahetustega und valvates, sest magades võib tekkida hingamishäire või epilepsia- hoog. Igapäevaselt peab Oskar võtma viite erinevat retseptiravimit, palvikualandajaid, köharohtu, kõhukinnisust leevendavaid ravimeid, kasutama silmatilkasid. Lisaks sellele nimistule tuleb igapäevaselt kasutada ka gastrostoomi hooldusvahendeid, nahahooldusvahendeid, aspireerimiseks vajalikke vahendeid, lisahapniku andmiseks vahendeid, sonditoitu, mähkmeid ja abivahendeid rentida. Ainuüksi nende kulu kuus on 200−300 eurot. Rääkimata kogu pere senistest üleelamistest, kurnatusest ja magamata öödest ning haiglas veedetud ajast.

Kogu Oskari eluaja jooksul ei ole Ave ja Veiko kordagi saanud koos kodust väljas käia. Nii on möödunud ka kõik aastavahetused ja lugematu arv muid tähtsaid sündmusi nagu Oskari õdede põhikooli- ning gümnaasiumi lõpuaktused ja ka sünnipäevad, alati on nii, et üks pereliikmetest on pidanud Oskariga koju jääma. Isegi selle kõige juures on Ave ja Veiko veel endi südameis leidnud tänutunnet teineteise suhtes, et nad on senini koos ning mõistavad, et sellistest olukordadest on üksikvanemaga pered tänases maailmas väga kerged tekkima.

“Me ei tea, kauaks Oskar meiega on, soovin talle pakkuda parimat ja võimalikult vähe kannatusi siin ilmas, et mind ei jääks vaevama süütunne, et ma ei teinud piisavalt…’’

Kõik meie, üheskoos jõud ühendades saame aidata Oskarit rahaliselt, et pere saaks osta õhksoojuspumba (2200 eur + paigaldus) toa jahutamiseks. Meditsiiniline tool, mis on oluliselt ergonoomillisem nii Oskarile kui ka tema tõstjale, maksab Oskari suurusele ligemale 2800 eurot. Hädasti oleks vaja ka spetsiaalset lifti, mis aitaks teda teisele korrusele viia, kuid see tundub perele ainult unistuseks jäävat, sest 2018. aasta hinnapakkumine oli ligemale 20 000 eurot. Palju aastaid tervel perel ühe palgaga ots-otsaga toime tulles sellisteks asjadeks enam kahjuks vahendeid ei jagu.

Ave Mikk EE772200001107872570
Selgitus: annetus

15. juunil meie heategevuslikus lives TikTokis, räägib ja vastab küsimustele Ave otse reaalajas.

 

 

Põltsamaa Valla Sõnumid 13.06.2024